КЗД заседава днес в Русе

Днес от 14,00 ч. петчленен състав на Комисията за защита от дискриминация ще проведе заседание по преписка, образувана по жалба на П.П. от Русе, баща на дете с онкологично заболяване, срещу Център "Фонд за трансплантации”, чийто функции вече са поети след решение на МС от Център "Фонд за лечение на деца” и от Министерство на здравеопазването.

Състоянието на болното момиче се усложнява след рецидив на болестта и е необходима трансплантация. Според жалбоподателя центъра "Фонд за трансплантации" не е проработил за него.твърди П.П., че за друго дете, също с рецидив, се е работило със "светлинна скорост” и детето е изпратено за трансплантация. Директорката на фонда София Мутафчийска обаче твърдяла, че не знае за друго такова дете и няма спомен за отпуснатите (по думите на П.П.) за него 145 хил. евро.Жалбоподателят подчертава, че именно директорката е тази, която би подписала отпускането на тези пари.

П.П. твърди, че при първата си среща с Мутафчийска, тя, незнайно защо, се представила за прост служител. В преписката си той пита още, защо за някои деца се работи бързо и без бюрокрация, а за други всичко става с ходене по мъките.

Липсата на съвременната апаратура и медикаменти у нас са причините, поради които дъщеря му трябвало да замине за чужбина. Но за съжаление не срещнал помощ и съдействие нито от МЗ, нито НЗОК.

На първото заседание комисията изиска от ответната страна Център "Фонд за лечение на деца” цялостната документация, касаеща отпускането на финансиране за извършване на трансплантация на друго дете в чужбина. Назначава се възлагането и изготвянето на експертиза, свързана със заболяването на детето на жалбоподателя.

На второто заседание преписката е обявена за решаване. Момиченцето, чиито родители подават жалбата, почина преди около месец в Италия.

Предвид смяната на членовете на КЗД новият заседателен състав по преписката е длъжен до проведе още едно заседание.

 

Следи ни и във Фейсбук на: http://www.facebook.com/Sever.bg