Български учен пред значимо откритие

Международен екип с български ръководител е на крачка от формулирането на непознато до момента неврологично заболяване, разпространено по цял свят. Те са идентифицирали и гена, който го причинява.

Екипът е от изследователи от университета в Антверпен, Белгия, с ръководител проф. Албена Йорданова, която е преподавател в Медицинския университет в София. Невролозите от цял свят смятат, че са разкрили нов механизъм за клетъчна дегенерация, който би могъл да подскаже и начини за лечение и на тежки усложнения при болни от диабет.

Години наред невролозите не могат да различат различните неврологични заболявания по общата диагноза полиневропатия - постепенната дегенерация на нервните клетки и атрофия на мускулите. Екипът на проф. Йорданова обаче открива схема – сбор от симптоми, които винаги вървят заедно, с която формулират новото заболяване – невропатия с невромиотония.

Това заболяване се предизвиква от мутация в гена HINT1 – отговорен за производството на определен ензим. Самият ген е познат, но никой досега не е предполагал, че малки промени в него причиняват невропатия.

Разкритието на международния екип е постижение в голям мащаб. Изучавайки ефекта на мутациите, изследователите може би ще дешифрират механизма на дегенерация на клетките. Това ще им помогне да отговорят и на някои въпроси относно механизма и лечението на други масови заболявания като диабетната невропатия.

___________________________________________________________________________________

Следи ни и във Фейсбук на: http://www.facebook.com/Sever.bg