Плевен ще е център на новата лекарствена политика

Новият Национален съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти ще бъде в Плевен, заяви финансовият министър Симеон Дянков пред журналисти в Министерски съвет.

Медицинският университет в грда, близостта до гр. Свищов, в който се намира Стопанската академия и обучени кадри от двете учебни заведения, ще могат да работят в седалището на съвета, смята Дянков.

Промените в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, които предвиждат създаване на Национален съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти бяха приети днес от правителството.

Създаването на единен държавен орган ще извършва дейностите по ценообразуване и реимбурсиране на лекарствени продукти и ще оптимизира дейността на досегашната Комисия, която нямаше собствена администрация и не беше постоянно заседаващ орган. гаранция за избягване на злоупотреба с власт и корупция ще бъде взимането на колективни решения от председателя и членовете след обсъждане и при спазването на определени изисквания за кворум и мнозинство.

Друга част от промените в Закона засягат фармакологичната бдителност. Предвижда се поддържането на система за проследяване на лекарствената безопасност и за рисковете за здравето на пациентите, произтичащи от употребата на лекарствени продукти. Агенцията ще поддържа и национален интернет портал, който ще бъде свързан с Европейския интернет портал за лекарствените продукти.

Промени се въвеждат и при използването на лекарствени продукти с хуманна цел, като целта е да се предотврати навлизането на фалшификати в законната верига на доставка. Въвежда се легална дефиниция на понятието "фалшифициран лекарствен продукт", както и изисквания за определянето на самостоятелен режим за производството, вноса и търговията с активни вещества и за задълженията за производителите на лекарствени продукти за извършване на проверка на използваните от тях активни вещества.

Специални разпоредби указват поставянето на показатели за безопасност върху лекарствените продукти, чрез които ще може да се извършва проверка на всяка доставена опаковка, независимо от начина на доставка, включително при продажба от разстояние.

Контролът върху лекарствените продукти, пуснати на пазара е дело на Изпълнителната агенция по лекарствата и в тази връзка се прецезират и нейните правимощия.

Със законопроекта се прецизират разпоредбите за дейността на дрогериите и се въвеждат основанията, при наличието на които съответният директор на РЗИ може да направи отказ от регистрация или да прекрати издадено удостоверение за такава.

_________________________________________________________________________________

Следи ни и във Фейсбук на: http://www.facebook.com/Sever.bg